Deze 4Daagse is elke stap van Hessel Hansma een stap voor anderen

Erfelijk belast
Binnen zijn familie was het onduidelijk dat er sprake was van erfelijke cystenieren, een erfelijke ziekte waar vochtblazen in de nieren groeien en de werking beperken. Zelfs toen zijn zus vanwege hoge bloeddruk na haar zwangerschap de diagnose kreeg dacht hij zelf niet belast te zijn. ‘’Op dat moment was ik al jaren bloeddonor en zei ik: ik niet, ik word steeds goedgekeurd’’ Ten tijde van die uitspraak wist Hessel nog niet dat cystenieren zich bij mannen veelal pas rond het 40e jaar openbaren. Met de diagnose van een hoge bloeddruk, rond die leeftijd, zat hij bij de huisarts en na onderzoeken kreeg Hessel te horen wat hij vermoedde: hij heeft ook cystenieren. ‘’Ik ben er niet echt van geschrokken. Zolang je er mee kan leven heb ik er nooit een probleem van gemaakt.’’ Zegt Hessel over zijn reactie op zijn diagnose. ‘’Dat ging heel lang goed; tot 2020.’’
‘’Ik verloor snel nierfunctie en in het najaar van 2020 was het nog maar 7%. Toen zei de nefroloog dat het tijd werd om na te denken over niertransplantatie.’’ De zoektocht naar een levende donor werd bemoeilijkt door uiteenlopende problemen, waardoor veel familieleden afvielen. Hessels jongste zus, niet erfelijk belast, is uiteindelijk degene die zegt: ‘’Als ik word goedgekeurd, en er is een match, dan geef ik je graag een nier’’. Ze heeft als enige van het gezin geen cystenieren, en als kers op de taart is er een bijna identieke DNA-match.
In de herfst van 2021 is Hessel getransplanteerd. Dit alles speelde zich af in de post-coronaperiode, en door wachtlijsten, screenings en timing duurde de aanloop langer. Als gevolg hiervan moest hij dialyseren en kreeg hij te maken met klachten ten gevolge daarvan, met name erge vermoeidheid. ‘’Je moet je hele week afstemmen op 3 dagen in het ziekenhuis.’’ In die periode overleed zijn dochter door kanker ‘’Mijn hele dialyse- en transplantatieperiode is gekleurd door verdriet van het verliezen van je kind.’’
Veerkracht
Zijn reactie op deze zware tijd is wat Hessel sterk maakt. ‘’Ik heb mijn dochter beloofd dat ik alles zou doen om te blijven leven om haar kinderen, onze kleinkinderen, te vertellen wie hun moeder was.’’ Hessel probeert zijn belofte na te leven door actief te blijven en niet ‘’achter de geraniums te gaan zitten.’’
Tijdens de dialyse, en nu nog, gaat hij drie keer per week naar de sportschool en is hij als vrijwilliger saunameester. Voor zijn gezondheid wandelt Hessel ook veel, wat hem weer naar de 4Daagse bracht en brengt. Voor de transplantatie had hij deze al vijf keer uitgelopen. ‘’Ik wil duidelijk maken dat je ook met een getransplanteerde nier, als het lukt, goed kan wandelen’’.

Deze zomer loopt hij voor de derde keer sinds zijn transplantatie de 4Daagse in Nijmegen. Vorig jaar zijn de cystenieren verwijderd, deze werkten namelijk niet meer en waren door alle cysten heel zwaar en groot geworden. ‘’Maar je blijft altijd nierpatiënt’’, geeft Hessel aan. Ditmaal wandelt hij als sponsorloper voor de Nierstichting, een goed doel dat hem nauw aan het hart ligt. ‘’Het is twee keer goed gegaan. De derde keer mag ook goed gaan.'' Spreekt Hessel vol vertrouwen.
''Ik doe er mijn best voor.'' Stilzitten is namelijk niets voor Hessel. Hij heeft 16 uur per week betaald werk als kerkelijk werker, doet vrijwilligerswerk bij de sauna en een stichting voor aangepaste vakanties voor mensen met een lichamelijke beperking. Daarnaast is wandelen zijn passie. Samengevat is Hessel een actieve aanpakker in hart en nier. ‘’De dingen die ik kan doen, doe ik vol energie!’’
Wil je Hessel financieel een steuntje in de rug geven? Ga dan naar: Later is later, doneer nu!